食品添加剂羧甲基纤维素钠国家标准
中华人民共和国国家标准 中华人民共和国国家标准
食 品 添 加 剂 GB 1904-89
羧 甲 基 纤 维 素 钠 代替 GB 1904-80
Food addtive
Sodium carboxymethyl cellulose
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1 主题内容与适用范围
本标准规定了食品添加剂羧甲基纤维素钠的技术要求、试验方法、检验规则以及关
于包装、标志、贮存和运输的各项要求。
本标准适用于以纤维素、烧碱及氯乙酸或其钠盐制得的羧甲基纤维素钠。其水溶液
具有粘性,在食品加工工业中用作增稠剂。
结构式:
／ H OR ＼
│ └──────┘ │
│ ／OR H ＼ │ 式中： R＝H 或CH2COONa
│-O- -H H -│
│ ＼ H ／ │
│ ┌──────┐ │
│ CH2OR O │n
＼ ／
分子量：n ＝100时,≥ 17000
2 引用标准
GB 601 化学试剂 标准溶液制备方法
GB 602 化学试剂 杂质标准溶液制备方法
GB 603 化学试剂 制剂及制品制备方法
GB 8450 食品添加剂中砷的测定方法
3 技术要求
3.1 外观：白色或微黄色纤维状粉末。
3.1 羧甲基纤维素钠应符合下列要求。
──────────────┬─────────────────────
│ 指 标
指 标 名 称 ├────────┬─────┬──────
│ FH6特高型 │ FH6型 │ FM6型
──────────────┼────────┼─────┼──────
2％水溶液粘度,mPa·s ≥ │ 1 200 │800～1 200│ 300～800
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钠含量(Na),％ │ 6.5～8.5 │ 6.5～8.5 │ 6.5～8.5
──────────────┼────────┼─────┼──────
pH值 │ 6.0～8.5 │ 6.0～8.5│ 6.0～8.5
──────────────┼────────┼─────┼──────
干燥减量,％ ≤ │ 10.0 │ 10.0 │ 10.0
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氯化物(以Cl-计),％ ≤ │ 1.8 │ 1.8 │ 1.8
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重金属(以Pb计),％ ≤ │ 0.002 │ 0.002 │ 0.002
──────────────┼────────┼─────┼──────
铁(Fe),％ ≤ │ 0.03 │ 0.03 │ 0.03
──────────────┼────────┼─────┼──────
砷(As),％ ≤ │ 0.0002 │ 0.0002│ 0.0002
──────────────┴────────┴─────┴──────
注：FH6特高为特高粘度；FH6为高粘度；FM6为中粘度。
4 试验方法
本标准所用的试剂和水,在没有其他特殊要求时,均使用符合现行国家标准或专业
标准的分析纯试剂和蒸馏水或相当纯度的水。
4.1 鉴别
4.1.1 试剂和溶液
a. 盐酸；
b. 硫酸铜：1％溶液。
4.1.2 试验溶液的制备
取2g试样,置于 100ml温热水中,搅拌均匀,继续搅拌至胶状,冷却至室温。
4.1.3 鉴别方法
a. 取上述试液 30mL(4.1.2),加入 3mL盐酸,产生白色沉淀。
b. 取上述试液 50mL,加入 10mL硫酸铜溶液(4.1.1b),产生绒毛状淡蓝色沉淀。
c. 用盐酸湿润铂丝,先在无色火焰上灼烧至无色,再蘸取试液少许,在无色火焰中
燃烧,火焰即呈鲜黄色(钠离子反应)。
4.2 粘度的测定
4.2.1 仪器
4.2.1.1 依米拉(Emila)或同类型旋转式粘度计；
4.2.1.2 恒温水浴；
4.2.1.3 125mL磨口瓶。
4.2.2 测定步骤
准确称取经过 105℃烘箱干燥 2h之2g试样(准确至 0.001g),移入 125mL带塞磨口瓶
内(4.2.1.3),再加 98mL蒸馏水,在温热条件下,使试样全部溶解均匀,放置 5～10h后,
放入恒温水浴内(4.2.1.2),溶液温度控制在25±0.5℃,然后用旋转式粘度计(4.2.1.1)
测定其绝对粘度。
4.3 钠含量的测定
4.3.1 试剂和溶液
4.3.1.1 无水乙醇；
4.3.1.2 硫酸标准溶液：c(1/2H2SO4)＝ 0.1mol/L；
4.3.1.3 氢氧化钠标准溶液：C (NaOH)＝ 0.1mol/L；
4.3.1.4 甲基红：0.1％( m/V)乙醇溶液。
4.3.2 仪器
4.3.2.1 G2或 G3砂芯玻璃过滤坩埚；
4.3.2.2 20～25mL蒸发皿。
4.3.3 测定步骤
称取1.5g试样于G2或G3砂芯玻璃过滤坩埚内,然后加入预先加热至 50～70℃的80％
(V/V)乙醇溶液。连续五次洗滤可溶性盐,每次加满砂芯玻璃过滤坩埚。根据其可溶性盐
的多少,可适当增减洗滤次数,最后一次洗滤后,加入无水乙醇 (4.3.1.1),滤完后将试样
移入扁型称量瓶内,开盖后移入 120℃烘箱干燥 2h(烘至 1h左右时,将称量瓶内试样轻
轻敲松)。烘完后,加盖移入干燥器内冷却,并迅速称其质量 m(称准至0.0002g),移入20
～25mL蒸发皿(4.3.2.2)中,放入高温炉灼烧。当升温至 700℃(±25℃)时,即关闭电门,
冷却至 200℃以下,移入 250mL烧杯内,加 100mL水、50mL硫酸标准溶液(4.3.1.2),并
将烧杯在电炉上加热,缓缓沸腾 10min,加 2～3滴甲基红指示液(4.3.1.4),稍冷,用氢
氧化钠标准溶液(4.3.1.3)滴定至红色恰褪。
4.3.4 结果的表示和计算
钠百分含量(X1)按式(1)计算：
(c1V1－c2V2)×0.023
X1＝──────────×100 ………………………(1)
m
式中：c1─—硫酸标准溶液(4.3.1.2)的浓度, mol/L；
V1──加入硫酸标准溶液的体积,mL；
c2──氢氧化钠标准溶液(4.3.1.3)的浓度,mol/L；
V2──消耗氢氧化钠标准溶液的体积,mL；
m──试样质量,g；
0.023──与 1.00mL硫酸标准溶液〔c(1/2H2SO4)＝ 1.000mol/L〕相当的钠以克表
示的质量。
两次平行测定结果相对误差不大于1％。
4.4 pH值测定
1％试样水溶液,用 pH试纸或 pH计测定pH值。
4.5 干燥减量的测定
4.5.1 测定步骤
称取3～5g试样(准确至0.001g),置于已知质量的清洁、干燥的扁型称量瓶内,开盖
后入放入105℃烘箱中干燥 2h,取出加盖后,放入干燥器中冷却至室温称量。
4.5.2 结果的表示和计算
干燥减量百分含量(X2)按式(2)计算：
m1－m2
X2＝───×100………………………………(2)
m1
式中：m1── 干燥前试样质量,g；
m2── 干燥后试样质量,g 。
两次平行测定结果相对误差不大于5％。
4.6 氯化物测定
4.6.1 试剂和溶液
4.6.1.1 硝酸银标准溶液： c(AgNO3)＝0.1mol/L；
4.6.1.2 30％过氧化氢；
4.6.1.3 无水乙醇
4.6.1.4 铬酸钾：5％溶液；
4.6.2 测定步骤
称取 1g经干燥的试样 (称准至0.0002g), 置于 250mL锥形瓶中, 加少量无水乙醇
(4.6.1.3)湿润,并速加入 150mL水、5mL过氧化氢(4.6.1.2)。加热至试样全部溶解并缓
和沸腾 10min,冷却至室温,用稀硝酸中和(3.5pH指示酸性时,先用碳酸钠溶液使之变成
弱碱性,然后用稀硝酸中和),加2mL铬酸钾溶液(4.6.1.4),用硝酸银标准溶液(4.6.1.1)
滴定至恰显砖红色。
4.6.3 结果计算
氯化物(以Cl-计)百分含量(X3)按式(3)计算：
c·V×0.0355
X3＝──────-×100 ……………………………(3)
m
式中:c──硝酸银标准溶液(4.6.1.1)浓度,mol/L；
V──加入硝酸银标准(4.6.1.1)溶液的体积, mL；
m──试样质量,g；
0.0355──与1.00mL硝酸银标准溶液〔c(AgNO3)＝1.000mol/L〕相当的氯离子以克表
示的质量。
4.7 重金属的测定
4.7.1 试剂和溶液
4.7.1.1 铅标准溶液(1mL含 0.01mgPb)；
4.7.1.2 冰乙酸：1:4溶液；
4.7.1.3 硫化钠：10％溶液。
4.7.2 测定步骤
称取 2g经干燥的试样(称准至 0.0002g),置于蒸发皿中,碳化后,用不高于500℃的
温度加热灰化,然后,加 2mL盐酸,在水浴上使它蒸发干涸,把残留物溶解于 4mL稀乙酸
(4.7.1.2)和 20mL水中,必要时加以过滤。把滤纸上的残留物每次用 5mL水洗涤,共洗涤
三次。合并滤液及洗涤液,稀释至 50mL,取其中 25ml作为试验溶液。
标准管溶液配制：另取纳氏比色管加入 2mL铅标准溶液(4.7.1.1),再加入与样品管
中相同量的水及乙酸溶液。在试验溶液和标准溶液中各加上两滴硫化钠溶液(4.7.1.3),
很快地加以混合,放置 5min后,两管都以白色为背景,从上方和侧面观察,样品管内溶液所
呈颜色不得深于标准管内溶液的颜色。
4.8 铁的测定
4.8.1 试剂和溶液
4.8.1.1 铁标准溶液(1mL 含 0.01mgFe)；
4.8.1.2 硫氰酸铵：2％溶液；
4.8.1.3 高锰酸钾：0.01%溶液。
4.8.2 测定步骤
称取1g经干燥的试样(称准至0.001g),置于白金坩埚中炽灼灰化后,冷却,加5mL盐酸
使之溶解,加水过滤于纳氏比色管中,滤液与洗液合并,滴加高锰酸钾溶液(4.8.1.3)至呈
紫色不褪,加 5mL硫氰酸铵溶液(4.8.1.2),稀释至 50mL,所呈颜色不得深于标准。
标准是取30mL铁标准溶液(4.8.1.1),与试样同时、同样处理。
4.9 砷的测定
按GB 8450进行测定。称取 5g样品(准至 0.001g)按“湿法消解法”处理,用砷斑
法进行比色。测定时取10mL试样溶液(相当于1g样品)与0.2mL砷标准溶液(相当于2μg)
比较。
5 验收规则
5.1 本品应由生产厂的质量检验部门进行检验。生产厂应保证所有出厂的产品均符合
本标准的要求。每批厂的产品都应附有质量保证书。
5.2 使用单位可按照本标准规定的验收规则和试验方法对所收到的产品质量进行检验,
检验其指标是否符合本标准的要求。
5.3 每批的量不超过生产厂每班的产量。
5.4 检验取样方法：应从每批桶(包)数的10％中选取试样,小批时不得少于三桶(包)。
从选出的包数中,用取样管等取样工具伸入每包的 3/4深处,取出不少于100g的<